Elsa: Az FDA új AI eszköze a gyógyszerfelülvizsgálati folyamatot teszi gördülékenyebbé

Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) bejelentette, hogy Elsa néven új generatív mesterséges intelligencia eszközt vezetnek be, amely gyorsítja a belső munkafolyamatokat, mint például a tudományos felülvizsgálatok, adatkezelés és protokoll értékelések. Az eszközt a tervezett időpont előtt, és a tervezettnél kisebb költségvetéssel vezették be.

Az FDA igazgatója, Marty Makary nyilatkozta, hogy az Elsa eszközt a tervezettnél korábban és a költségvetés alatt sikerült kiadni, köszönhetően a központokban dolgozó belső szakértők közötti együttműködésnek.

Elsa egy nagy nyelvi modell által működtetett eszköz, amelyet azért terveztek, hogy segítsen az FDA alkalmazottainak olvasni, írni és összefoglalni. Ki tudja emelni a gyógyszerjelentésekben található nemkívánatos eseményeket, gyorsan összehasonlíthatja a címkéket, és még kódot is képes generálni nem klinikai adatbázisok építéséhez.

Ez a lépés az FDA szélesebb körű terve része, mellyel a mesterséges intelligenciát be szeretnék vezetni a mindennapi műveletekbe. Elsát először tudományos vizsgálók tesztelték, és most már az egész ügynökség számára elérhető lesz egy biztonságos felhő környezetben. A hivatalnokok szerint a rendszer nem tanul a gyógyszergyártók által benyújtott adatokból, ami segít megőrizni az érzékeny információk biztonságát.

A FDA (Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal) fő AI tisztviselője, Jeremy Walsh kijelentette, hogy Elsa kiadásával elkezdődött az AI korszaka a FDA-nál. „Az AI már nem távoli ígéret, hanem dinamikus erő, amely fokozza és optimalizálja minden alkalmazott teljesítményét és potenciálját.”

Elsa már használatban van klinikai vizsgálati protokollok gyorsabb felülvizsgálatára és magas prioritású ellenőrzési helyszínek azonosítására, ahogy ezt a Reuters is megjegyezte.

Azonban aggodalmak merültek fel, ahogyan azt az Axios is megjegyzi. Néhány közegészségügyi szakértő kétségbe vonja, hogy a szerszám valóban mennyire biztonságos, és hogy milyen gyorsan lehet beépíteni a napi munkafolyamatokba. A Stat szerint néhány FDA alkalmazott is kifejezte aggodalmát, mondván, hogy a pilotprojekt elsősorban a szövegösszefoglalásra összpontosított, és lehet, hogy nem tükrözi a teljesítmény szélesebb körét.